六家夥伴與自有發現
2026 年 10 月 27 日，Anthropic 生命科學團隊發文：過去數月與六家開發新藥的組織深度合作，，BigHat Biosciences、Bristol Myers Squibb（BMS）、Divergence Labs、Enveda、Generate Biomedicines、The Column Group，，並開始自己的藥物發現工作。
官方策略是讓 AI 更深入參與整條流程（靶點、分子設計、製造、法規文件、試驗規劃等），用真實專案找出瓶頸，而不是只談「提分子結構」。文中強調多數工作仍屬臨床前；計畫隨專案推進再延伸到臨床階段。本文只整理這則公司／研究新聞，不是診療建議，也不提供任何合成或實驗操作說明。
夥伴案例裡寫了哪些數字
以下數字皆出自 Anthropic 該頁對各夥伴／技術報告的摘要，屬早期、多為實驗室／文件流程結果，不是已核准藥品療效宣告。
| 夥伴 | 頁面摘要重點 |
|---|---|
| Generate | 六位科學家用 Claude Code 提 CAR-T 相關設計；一案約比標準短 70%，實驗室測試中受體約 10 倍等（見原文／技術報告） |
| Divergence | 約一個月大致自主產生約 35,000 個抗體設計；早期測試找到可結合 IgE 的 3 個、可卸離的 20 個，其中 3 個卸離表現優於標準藥（頁面說法） |
| BigHat | 約 10 週製作並測試約 1,010 個變體；最佳版結合力逾 10 倍、癌症導向 lead 溶液穩定溫度高 18°C、另一 lead 聚集慢逾 100 倍（頁面說法） |
| Enveda | 1,061 頁文件測試中抓到人類已見的 11 項問題，另標出 7 項人類漏看；審查時間降 89%（逾 25 小時至少於 3 小時）；兩份法規草稿其一約 4 小時（人手約 3 個月） |
| TCG | 新公司 Pleiades；首個 Claude skill 在 45 組靶點－疾病配對上評估 |
| BMS | 用 Claude 評估早期臨床試驗計畫與成功機率；計畫 2027 擴大 |
自有計畫：Mithril 與開放資源
Anthropic 寫已收購一人公司 Mithril Medicine（創辦人 Cody Tranbarger）。頁面稱：用 Claude 協調與 11 間外部實驗室的合約、後勤與實驗等，使某一型肌肉失養症候選從構想走到小鼠有希望結果少於 18 個月；若候選持續站得住，預期最早約 2028 年末可準備啟動人體臨床試驗（原文條件句）。Cody 現於 Anthropic 延續並計畫新專案。
對外工具：已推出 Claude Science、生命科學 Claude 額度、Life Sciences Verification Program，以及 guest investigator 公開徵求。
讀這篇時請分開兩層
一層是產品與合作新聞（誰在用 Claude、卡在哪段流程）；另一層是各技術報告裡的早期實驗／文件數字，必須回原文與報告核對，且多數尚未進入人體試驗。官方也寫樂觀部分專案可能導向有效藥物，但同時標明整體仍早。
本文建議：關注「真實藥物專案中的瓶頸分布」，不要把頁面案例數字讀成已核准療效或固定時程。完整表述與報告連結以 Anthropic 原文 為準。
